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医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.pptVIP
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医疗器械三级质量控制管理体系在临床疑似不良事件管理中的应用研究.pdfVIP
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医疗器械软件设计开发合规性培训(PDF65页).pdfVIP
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医疗器械临床试验主要研究者声明.docxVIP
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医疗器械临床试验主要研究者简历.docxVIP
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医疗器械临床试验质量管理 规范(GCP)培训班学员手册-366页.pdfVIP
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医疗器械临床试验仪器设备校准记录.docxVIP
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医疗器械临床试验仪器设备调试记录表.docxVIP
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医疗器械临床试验仪器设备次使用记录.docxVIP
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医疗器械临床试验要点讲解.pdfVIP
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医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docxVIP
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医疗器械临床试验项目质控计划.docxVIP
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医疗器械临床试验项目质控报告表.docxVIP
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医疗器械临床试验项目文件归档清单.docxVIP
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医疗器械临床试验文件查阅登记表.docxVIP
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医疗器械临床试验受试者免除知情同意书报告表.docVIP
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医疗器械临床试验立项申请表.docxVIP
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医疗器械临床试验合规性管理-73页.pdfVIP
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医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdfVIP
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医疗器械临床试验-41页.pdfVIP
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医疗器械临床评价报告模板.pdfVIP
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医疗器械临床方案-12页.docVIP
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医疗器械可用性与软件设计培训PPT-61页.pdfVIP
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医疗器械可用性确认模板-21页.docxVIP
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医疗器械开发项目计划表进程.xlsxVIP
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医疗器械技术审评流程-总结版.pdfVIP
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医疗器械管理评审报告模板范文(精选4篇)-21页.docxVIP
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医疗器械工程师范围-38页.docVIP
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医疗器械风险管理培训-168页.pptxVIP
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医疗器械风险管理标准解读-111页.pdfVIP
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