普昂医疗旗下产品一次性一体式活检针拿到国家药监局审批的二类证
产品名称：一次性一体式活检针
所属单位：普昂医疗
产品类型：注射泵
审批机构：浙江省药品监督管理局
证件类型：二类
注册证编号：浙械注准20242141904
获批时间：2024-10-21
本文2024-12-09 16:12:27发表“行业新闻”栏目。
本文链接：https://www.yixiuqixie.com/article/610.html
相关文章
您需要登录后才可以发表评论， 登录登录 或者 注册
最新文档
热门文章
阅读排行
- 新研究：激光辅助RDN治疗难治性高血压
- 国内首款，博视医疗秩光®眼底智能导航激光获国家药监局批准上市
- 神经介入耗材一个省能有多少采购量？官方数据来了
- 国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国杰希思医疗公司Nd:YAG激光治疗仪的公告
- 加速注射笔产能布局，英捷信医疗顺利完成数千万元A轮融资
- Neuraxis旗下康复治疗设备类产品获FDA批准，注册证号为K241533
- 从巅峰时期300人到仅剩不到30人，这家脑机接口企业为何会溃败至此？
- 智慧新生「零」介未来 零噪声DSA首创十大创新技术引领神经介入革命
- Netrod® 星带RDN：一次微创治疗，长期稳定降压的临床证据
- 脑机接口国家标准盘点 | 哪些机构/企业参与次数最多？