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心脏电生理：从细胞到临床（第4版）.pdf
心脏电生理：从细胞到临床（第4版）.pdf
2024-08-2676135.81 MB1152页1
心房颤动诊断和治疗中国指南.pdf
572中华心血管病杂志2023年6月第51卷第6期ChinJCardiol,June2023,Vol.51,No.6指南与共识心房颤动诊断和治疗中国指南中华医学会心血管病学分会中国生物医学工程学会心律分会通信作者：马长生，Email：chshma@vip.sina.com；吴书林，Email：doctorwushulin@163.com；刘少稳，Email：shaowen.liu@hotmail.com；韩雅玲，Email：hanyaling@263.net【摘要】心房颤动（房颤）是最常见的持续性心律失常，严重影响患者生活质量，显著增加...
2024-08-261375.78 MB47页2
临床药理学第6版_李俊主编2018年.pdf
临床药理学第6版_李俊主编2018年.pdf
2024-08-26537649.52 MB546页43
国家心力衰竭指南2023.pdf
中华心力衰竭和心肌病杂志2023年12月第7卷第4期ChinJHeartFailCardiomyopathy,December2023,Vol.7,No.4215指南与共识国家心力衰竭指南2023国家心血管病中心国家心血管病专家委员会心力衰竭专业委员会中国医师协会心力衰竭专业委员会中华心力衰竭和心肌病杂志编辑委员会通信作者：张健，Email：fwzhangjian62@126.com；张宇辉，Email：yuhuizhangjoy@163.com；黄峻，Email：huangj411@126.com；张抒扬，Email：shuyangzhang103@1...
2024-08-2620512.9 MB97页13
国家心力衰竭指南2023 精简版.pdf
中国循环杂志2023年12月第38卷第12期（总第306期）ChineseCirculationJournal，December，2023，Vol.38No.12（SerialNo.306）1207指南与共识国家心力衰竭指南2023（精简版）国家心血管病中心国家心血管病专家委员会心力衰竭专业委员会中国医师协会心力衰竭专业委员会《中华心力衰竭和心肌病杂志》编辑委员会《中国循环杂志》编辑委员会摘要心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段，已经成为影响居民健康的重要公共卫生问题。近年来，...
2024-08-26731.26 MB32页
刺激性、过敏性和溶血性试验的方案设计与实施.ppt
.刺激性、过敏性和溶血性的方案设计和实施内容概述刺激性实验1过敏性实验2溶血性实验341概述化学药物刺激性、过敏性和溶血性：指化学药物制剂经眼、耳、鼻、口腔、呼吸道、关节腔、皮肤、直肠、阴道、静脉、动脉、肌肉、皮下、静脉旁和鞘内等非口服途径给药，对用药局部产生的毒性(如刺激性和过敏性等)和/或对全身产生的毒性(如过敏性和溶血性等)。部分。它是临床前安全性评价的组成刺激性实验实验目的：观察动物的血管、肌...
2024-08-26911.15 MB41页2
2020药典第一部.pdf
中华人民共和国药典2020年版-部国家药典委员会编中国医药科技出版社图书在版编目(CIP)数据中华人民共和国药典：2020年版.一部/国家药典委员会编.一北京：中国医药科技出版社，2020.ISBN978-7-5214-1574-2I.①中U.①国1D・①国家药典-中国IV.①R921.2中国版本图书馆CIP数据核字(2020)第026022号请扫描下方二维码，进行配备登记、使用增值服务。咨询电话：010-62228771ISBN978-7-5214-1574-2责任编辑匡罗均李超霞曹飒丽李红日王梓...
2024-08-26455.85 MB463页
《中国药典》2020年版制剂通则0111吸入制剂共性问题的答复（一）.pdf
《中国药典》2020年版制剂通则0111吸入制剂共性问题的答复共性问题答复意见对于吸入液体制剂，【递送速率和建议企业在药品研发阶段选取满足临床需求，与药物性质相匹配的递送总量】的检测，《中国药典》是雾化器品牌和型号。由于不同的药物性质和临床用药需求各不相否可以推荐或者统一雾化装置的同，《中国药典》不宜对于雾化器参数、品牌和型号做统一推荐和要型号与品牌和相关参数？求。对于吸入液体制剂，【递送速率和吸入液...
2024-08-266786.52 KB2页
《心力衰竭合理用药指南》.pdf
《中国医学前沿杂志（电子版）》2019年第11卷第7期●中国循证指南共识●1DOI：10.12037/YXQY.2019.07-01心力衰竭合理用药指南（第2版）国家卫生计生委合理用药专家委员会，中国药师协会引言下降，故用“心衰”优于既往常用的“充血性心衰”。心力衰竭（以下简称心衰）是各种心血管事件心衰不是“心肌病”或“左心室功能不全”的同义词，后两个术语仅描述了发生心衰的结构或功能原的最终结果和各种心脏异常的累积效应，最终导致...
2024-08-26504.36 MB78页
外骨骼综述-适合入门学习-111份.zip
外骨骼综述-适合入门学习-111份.zip
2024-08-2572685.78 MB
颅脑损伤的康复（窦祖林教授）.pdf
中山大学附属第三医院康复科窦祖林教授内容一、概述二、病理生理三、康复评定四、前瞻性记忆评估五、康复治疗六、预后一．概述颅脑损伤TBI）（traumaticbraininjury,❖定义：一组因创伤造成脑组织损伤，导致意识丧失、记忆缺失和神经功能缺损的伤病。❖青年人因创伤致死的主要原因之一。发病情况❖年龄分布：颅脑损伤可以发生在各年龄组，其分布呈两极分化，即15～24岁青少年（200/10万人口），65～75岁老年人（200/10万人口）...
2024-08-251697.09 MB86页24
脊髓损伤的康复（中山大学康复科）.pdf
脊髓损伤的康复中山大学附属第三医院／岭南医院康复医学科胡昔权教授，博士生导师内容一.重要解剖和概念二.脊髓损伤的流行病学三.脊髓损伤的病理生理四.脊髓损伤的临床表现五.脊髓损伤的评价六.脊髓损伤的康复治疗一重要解剖和概念解剖▪颈椎8对神经根：C1-C7的神经根根据其下方的椎体进行命名C8神经根从C7和T1之间的椎体发出国际标准检查中C1神经根没有可供检查的节段▪胸、腰椎各有12对、5对神经根，根据其上的椎体进行命名▪...
2024-08-251755.22 MB107页27
运动疗法 -脊髓损伤的力量训练（励建安教授）-SCI.pdf
运动疗法-脊髓损伤的力量训练励建安南京医科大学康复治疗学物理治疗作业治疗言语治疗心理治疗康复工程中国传统康复物理治疗(physicaltherapy，PT)运动疗法–应用力作为治疗因子：主动、被动理疗–应用电、光、声、磁、温度（冷、热）等作为治疗因子运动疗法（exercisetherapy）以运动学、生物力学和神经发育学为理论基础。以改善躯体、生理、心理和精神障碍为主要目标。以作用力和反作用力为主要因子（主...
2024-08-25136659.64 KB37页5
2024年中国康复专科医院行业概览：老龄化浪潮下，康复专科医院发展路在何方？.pdf
行业概览2024/04中国康复专科医院行业www.leadleo.com行业概览2024/042024年中国康复专科医院行业概览：老龄化浪潮下，康复专科医院发展路在何方？2024ChinaRehabilitationSpecializedHospitalIndustryOverview2024中国リハビリ専門病院産業概要报告标签：康复医院、民营医院、主笔人：廖婧怡报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系头豹研究院独有的高度机密性文件（在报告中另行标明出处者除外）。未...
2024-08-25922.1 MB22页5
2024年中国认知障碍康复设备行业概览：老年人口增长，如何满足市场对认知障碍.pdf
行业概览2024/04中国认知障碍康复设备行业www.leadleo.com行业概览2024/042024年中国认知障碍康复设备行业概览：老年人口增长，如何满足市场对认知障碍康复设备不断上升的需求？2024ChinaRehabilitationSpecializedHospitalIndustryOverview2024中国認知リハビリ機器産業概要报告标签：老年痴呆、轻度认知障碍（MCI）、大脑、认知训练主笔人：廖婧怡报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系头豹研究院...
2024-08-25962.64 MB22页1
中国认知障碍康复设备行业市场规模测算逻辑模型.pdf
中国认知障碍康复设备行业市场规模测算逻辑模型头豹词条报告系列廖婧怡发布日期：2023/10/19认知障碍康复设备行业规模1.认知障碍康复设备行业规模(结论图)P314.认知障碍康复设备应用治疗人数P162.认知障碍康复设备行业规模P415.平均认知训练覆盖人次数每年每医院P173.认知障碍康复设备平均价格P516.推荐认知训练次数每年P184.中国60周岁及以上老年人口P617.认知障碍患病人数P195.老年人群轻度认知障碍患病率P718.实际认知训练次...
2024-08-25871.84 MB27页34
医疗器械临床评价技术指导原则.docx
附件医疗器械临床评价技术指导原则一、编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。二、法规依据（一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；（二）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）；（...
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医疗器械动物实验研究.doc
附件1医疗器械动物实验研究技术审查指导原则第一部分：决策原则一、前言医疗器械安全性和有效性评价研究应采用科学、合理的评价方法，其中动物实验是重要手段之一，其属于产品设计开发中的重要研究，可为产品设计定型提供相应的证据支持；若需开展临床试验，可为医疗器械能否用于人体研究提供支持，降低临床试验受试者及使用者的风险以及为临床试验设计提供参考。但并不是所有医疗器械均需要通过动物实验验证产品安全性和有效性...
2024-08-2256120.82 KB19页
医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查.docx
附件2医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导原则本指导原则旨在为审评机构在医疗器械上市前申报和审评过程中需要进行受益-风险评估时应考虑的主要因素。通过受益-风险评估表，列出统一的申请/审评考虑因素，有利于提高上市前评审过程的可预测性、一致性和透明度。本指导原则是供审评机构使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规...
2024-08-226388.95 KB45页
医疗器械产品技术要求编写指导原则.doc
医疗器械产品技术要求编写指导原则根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。一、基本要求（一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。（二）医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。如涉及特殊的术语，需提供明确定义，并写到“4.术语”部分。（三）医疗器械产品技术要求中的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应。（四）医疗器械产品技术要求中的文字、数字...
2024-08-225437 KB4页

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