注册法规

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血管内冲击波治疗设备-审评报告.pdf
受理号：CQZ2300209医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内冲击波治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：乐普（北京）医疗器械股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
2024-07-21130418.99 KB9页5
医疗器械CE认证相关知识-76页.ppt
医疗器械CE认证相关E认证相关知识知识PPT文档演模板医疗器械进入欧盟市场E认证相关知识相关知识简介•MDD指令内容•医疗器械的分类•MDD符合性审核路径•技术文档•售后监督•变更通知•风险管理•临床评价PPT文档演模板欧盟E认证相关知识•欧盟(EU)(27)•欧元区(EMU)(17)•欧洲自由贸易联盟(EFTA)--挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登•欧洲经济区(EEA=EU+EFTA)欧盟市场：准确讲，欧洲经济区市场PPT文档演模板进入欧盟市场条件E认证...
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【303】临床试验申办者指南-临床试验数据监查委员会的建立与工作.doc
临床试验申办者指南临床试验数据监查委员会的建立与运营如果您对本指南的内容有疑问，请拨打800-835-4709或301-827-1800联系通信、培训与制造商援助（CBER）办公室。美国健康和人类服务部美国食品药品管理局生物制品评价与研究中心（CBER）药品评价与研究中心（CDER）器械和放射健康中心（CDRH）2006年3月OMB控制号：0910-0581有效期至：2018年12月31日见本指南第8节的其它PRA声明包含非具有约束力的建议临床试验申办者指南临床...
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医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docx
医疗器械临床试验严重不良事件报告表医疗器械临床试验批准文号：编号：年月报告类型□首次报告□随访报告□总结报告报告时间：日医疗机构及专电话业名称申报单位名称电话试验用医疗中文名称：器械名称英文名称：医疗器械类别□Ⅰ类□Ⅱ类□Ⅲ姓名：性别：出生年月：民族：疾病诊断：受试者情况□导致住院□延长住院时间□伤残□功能障碍SAE情况□导致先天畸形□危及生命或死亡□其它SAE发生时间：年月SAE反应严重程度：□轻度□...
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【模板】导管挤出加工工艺过程确认方案及报告.pdf
范例6导管挤出加工工艺过程确认导管挤出加工工艺过程确认方案及报告一、验证项目：φ2.8×4.1mm导管挤出加工工艺。二、验证目的：确定导管挤出加工作业工艺的适用性；其产品符合设计和使用要求。三、验证依据：设备使用说明书；φ2.8×4.1mm（特殊工序）导管挤出作业指导书；过程检验和试验作业指导书；产品图纸。四、验证人员：方案制定人员：日期：年月日方案实施人员：日期：年月日设备维护人员：日期：年月日验证操作人员：...
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T-CAMDI 106-2023 医疗器械用高分子材料控制指南.pdf
ICS11.020体标准CCSC31团T/CAMDI106—2023医疗器械用高分子材料控制指南Guidelinesforthecontrolofpolymericmaterialsforuseinmedicaldevices2023-04-20发布2023-04-20实施中国医疗器械行业协会发布T/CAMDI106—2023目次前言.................................................................................II引言................................................................................III1范围.................
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医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.ppt
•图1-1医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图（试剂类产品除外）•新企业筹备成立（名称核准）；主要人员、场地、设备到位；质量体系建立•无菌植入类产品•产品研发、试•风险管理报告生产•型式检测报告•临床试验文件•产品检测•体系考核报告•临床试验•生产许可证•营业执照•生产许可申请•体系考核申请•产品注册申请•产品注册证图1-2试剂类产品医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图•...
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3.弹簧圈系统同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）.docx
1弹簧圈系统同品种临床评价2注册审查指导原则3（征求意见稿）45本指导原则旨在指导注册申请人对弹簧圈系统开展临床评6价，同时也为技术审评部门审评弹簧圈系统临床评价资料提供7参考。8本指导原则是对弹簧圈系统临床评价的一般要求，申请人9应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需10具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注11册申报资料的内容进行充实和细化。12本指导原则是供注册申请人和技...
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YYT 1767-2021 超声功率测量高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 2.pdf
YYT 1767-2021 超声功率测量高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 2.pdf
2024-07-2112519.43 MB50页8
广东省药品监督管理局 - 医疗器械法规文件汇编（2020-2023 年版）上册.pdf
会协术技证认评审品药品食省东广医疗器械法规文件汇编会会协协术术技技证证认认评评（2020-2023年版）审审品品药药品品食食省省东东广上册广会协术技证认协会品审评广药品食省东广会广东省药品监督管理局会协2023年6月协术术技会技证协证认术认评技评审证审品认品药评药品审品食品食省药省东品东广食广省东印制会协术技证认评审品药品食省东广会会协协术术技技证证认认评评审审品品药药品品食食省省东东广广会协术技证认协会品...
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临床评价-文献搜索筛选报告.pdf
文献检索和筛选报告产品名称：（对比产品）型号规格：（对比产品）检索的时间范围：某年某月至今检索数据库：数据库检索途径：全文检索检索词：检索词的逻辑组配：无1检索结果的输出：文章标题文章作者发表期刊年，卷（期）：页码序号12345678910112检索偏离的描述、原因及对结果的影响：无文献筛选流程：（同方案）文献的筛选标准：（同方案）排除的文献及理由：序号文章标题排除理由技术性综述文章，不作1为临床数据仅起配合...
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体外诊断产品性能评估3.定量测量方法的线性评估-37页.pptx
体外诊断产品性能评估-定量测量方法的线性评估Sunday,July21,2024杨宗兵术语和定义线性？LOQ、LLR、LMR•给出与样品中被测量的值直•LMR是规定所有特性条件下的低值定义接成比例的测得量值的能力1•LLR是规定线性指标•测量结果/示值，指定结果下的低值线性•符合直线的能力2•LOQ规定U下的低值非•测量偏倚测得量值是否考虑报告?目前做法不支持线•没有单一统计量代表3性区间和范围的区别线性评估线性程序定量法给定量方法的线...
2024-07-21124815.37 KB37页16
临床试验专业术语整编.pdf
临床试验专业术语整编PM（ProjectManager）：项目经理LM（LineManager）：直线经理BD（BusinessDevelopment）：商务拓展AI（AssistantInvestigator）：助理研究者CI（Co-investigator）：合作研究者PI（ProjectInvestigator）：研究者DM（DataManagement）：临床数据管理员PV（Pharmacovigilance）：药物警戒CTP（ClinicalTrialProtocol）：临床试验方案SPONSOR：申办者SUBJECT：受试者MONITOR：监查员CFDA（ChinaFoodandDrugAd...
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医疗器械临床试验仪器设备校准记录.docx
医疗器械临床试验仪器设备校准记录科室名称序号设备名称校准情况记录责任人签字日期1
2024-07-2112325 KB1页25
医疗器械生物学评价-41页.pdf
医疗器械生物学评价-41页.pdf
2024-07-21121228.06 KB41页1
医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）.doc
附件医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-2-203胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-184气管插管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-185B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-186无源...
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PMP项目管理培训课件（PPT258页）.ppt
项目管理知识——PMBOK的启发1课程目录第一单元：项目管理基础第二单元：项目整体管理第三单元：项目范围管理第四单元：项目时间管理第五单元：项目成本管理第六单元：项目质量管理第七单元：项目人力资源管理第八单元：项目沟通管理第九单元：项目风险管理第十单元：项目采购管理P2第一单元：项目管理基础提纲1项目与项目管理2阶段与生命周期3组织结构与项目4项目管理过程组5项目干系人管理P41....
2024-07-211172.01 MB258页27
无源医疗器械注册前研究培训.pptx
无源医疗器械注册前研究培训医学注册部20180724法规依据医疗器械注册管理办法医疗器械临床试验质量管理规范关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（43号）医疗器械货架寿命指导原则YY/T1553—017心血管植入物心脏封堵器参照《无源植入性医疗器械注册申报资料指原则》和《冠状动脉药物洗脱支架临床前研究指导原则》医疗器械注册申报要求研究资要求产品性能研究生物相容性评价生物安全性研...
2024-07-211162.09 MB21页10
中文版_MDR_EU2017745欧盟医疗器械新法规-176页.pdf
5.5.2017EN欧盟官方公报L117/1欧盟官方L117公报第60卷中文版立法2017年5月5日内容I立法法案法规★欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，修订了第2001/83/EC号指令，第178/2002号（EU）法规和第1223/2009号（EU）法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令（1）1★欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于体外诊断医疗器械第2017/746号（EU）法规并废除了第98/79/EC号指令和理事会...
2024-07-211161.28 MB176页27
GMP认证葵花宝典.pdf
一、现场决不允许出现的问题1、物料（含化验室菌种、车间物料）帐、卡、物不符或没有标签2、现场演示无法操作、不能说清如何工作3、现场存在废旧文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毁记录，随意涂改现象4、专家面前推卸责任、争辩、训斥下属5、环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题二、各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求1、有能力能胜任的2、自信的3、可靠、可信任的（以防故意捣乱）4、有经验的/有知识的三、各...
2024-07-21116142.59 KB6页28

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