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GBT 4698.1-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法铜试剂分光光度法测定铜量.pdf
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GBT 4698.2-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 1，10-二氮杂菲分光光度法测定铁量.pdf
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GBT 4698.3-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量.pdf
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GBT 4698.4-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法高碘酸盐分光光度法测定锰量.pdf
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GBT 4698.5-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法硫氰酸盐分光光度法测定钼量.pdf
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GBT 4698.6-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量.pdf
GBT 4698.6-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法次甲基蓝萃取分光光度法测定硼量.pdf
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GBT 4698.7-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法测定氮量.pdf
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GBT 4698.8-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法碱分离-EDTA络合滴定法测定铝量.pdf
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GBT 4698.9-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法碘酸钾滴定法测定锡量.pdf
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GBT 4698.10-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法硫酸亚铁铵滴定法测定铬量(含钒).pdf
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GBT 4698.11-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法硫酸亚铁铵滴定法测定铬量(不含钒).pdf
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GBT 4698.12-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法硫酸亚铁铵滴定法测定钒量.pdf
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GBT 4698.13-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 EDTA络合滴定法测定锆量.pdf
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GBT 4698.14-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法库仑法测定碳量.pdf
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2024-08-223591.87 KB3页
GBT 4698.15-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法真空加热气相色谱法测定氢量.pdf
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2024-08-2248101.74 KB3页
GBT 4698.16-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法惰气熔融库仑法测定氧量.pdf
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2024-08-2240117.56 KB3页
GBT 4698.17-1996海绵钛、钛及钛合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量.pdf
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医疗器械临床试验设计指导原则.doc
附件医疗器械临床试验设计指导原则医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以受试人群（样本）为观察对象，观察试验器械在正常使用条件下作用于人体的效应或对人体疾病、健康状态的评价能力，以推断试验器械在预期使用人群（总体）中的效应。由于医疗器械的固有特征，其试验设计有其自身特点。本指导原则适用于产品组成、设计和性...
2024-08-2246455.5 KB31页
医疗器械通用名称命名指导原则.doc
附件医疗器械通用名称命名指导原则本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》制定，是制定医疗器械通用名称和编制各专业领域命名指导原则的基本要求。本指导原则是对备案人、注册申请人、审查人员及各专业领域命名指导原则编写人员的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，不作为法规强制执行。若有满足相关法规要求的其他方法，也可采用，并应提供充分的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当...
2024-08-222857.5 KB7页
医疗器械已知可沥滤物测定方法验证.doc
附件2医疗器械已知可沥滤物测定方法验证及确认注册技术审查指导原则医疗器械的可沥滤物（Leachables）是指医疗器械或材料在临床使用过程中释放出的物质的统称。可沥滤物一般包括灭菌残留剂、工艺残留物、降解产物以及材料中的单体及添加剂（包括稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、着色剂等）。在医疗器械产品与人体接触并发挥作用的过程中，可沥滤物也在或短期或长期地对人体产生安全性方面的危害。可沥滤物安全性评价首要任务是建立拟...
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