报销后自费30余万！博睿康植入式脑机接口价格公开

栏目：行业新闻发布：2026-07-20浏览：7

7月13日，复旦大学附属华山医院完成一例植入式脑机接口手术。患者使用的是博睿康研发的手部运动功能代偿系统，整套产品定价约40万元，经过上海医保报销后，个人需支付30余万元。

据华山医院披露，这是该产品上市后开出的首张临床处方，也是全球首例获批植入式脑机接口产品的临床植入手术。

“全球首例”之外，这次手术还有一层更实际的意义：植入式脑机接口终于以正式医疗产品的身份进入医院。医生可以依据适应证筛选患者、开具处方并实施治疗，患者也有了通过正规诊疗渠道接受脑机接口植入的机会。

今年3月13日，这套系统获得医疗器械上市许可。4月28日，华山医院完成医保价格备案，随后推进设备验收、患者筛选和术前神经功能评估。产品获批仅四个月，首张处方便顺利落地，这样的速度在创新医疗器械领域并不多见。

背后不仅是产品研发取得突破，也离不开企业、医院、监管和医保部门的协同。脑机接口技术复杂，涉及植入器械、脑电信号采集、算法解码、外部装置控制和康复训练。能够走完注册审批并进入临床收费体系，本身已经说明国内脑机接口产业开始具备完整的转化能力。

首例患者十年前因车祸造成脊髓损伤，手部抓握功能严重受损，吃饭、穿衣和拿取物品长期需要他人协助。经过多年康复训练，其肢体功能已没有明显改善。这样的患者有明确的功能需求，也是脑机接口手部运动代偿系统希望帮助的核心人群。

该系统采用硬脑膜外脑电信号采集方案。患者产生手部运动意图后，植入设备捕捉相应脑电信号，系统完成识别和解码，再向外部功能代偿装置发出控制指令，帮助患者完成抓握等动作。

它不是直接修复已经受损的脊髓，而是绕过中断的神经传导通路，在大脑与外部装置之间建立新的信息通道。对长期处于康复平台期的患者来说，这提供了一条不同于药物、手术和常规训练的新路径。

硬脑膜外方案也体现了博睿康在临床应用上的取舍。植入设备需要获得质量较高、相对稳定的脑电信号，同时还要兼顾手术风险和长期使用需求。如何在信号质量、侵入程度和临床可操作性之间找到平衡，一直是植入式脑机接口产品化的关键。产品能够获批上市，意味着这条技术路线已经跨过了医疗器械临床转化的重要门槛。

40万元的定价，则为国内植入式脑机接口建立了一个可以观察的商业参照。

这类产品并不是一台单独的硬件。手术植入只是其中一个环节，前期还需要患者筛选和神经功能评估，术后需要进行信号调试、算法适配和康复训练，后续也离不开长期随访与技术支持。整个过程需要神经外科、神经内科、康复科、工程团队和护理人员共同参与。

因此，40万元对应的不只是植入设备本身，也承载着一套复杂医疗技术走向标准化服务的成本。随着临床病例增加、操作流程逐渐成熟，相关成本仍有进一步优化的空间。

上海医保的介入同样值得关注。创新医疗器械获批后，常常还要面对医院准入和支付衔接等问题。此次华山医院提前完成医保价格备案，让产品在获批后较短时间内进入临床，减少了创新技术落地过程中的等待。

报销后个人仍需支付30余万元，对许多脊髓损伤患者家庭来说并不轻松。但医保已经开始为植入式脑机接口提供支付支持，这一步仍有示范意义。它说明脑机接口不再只被视为科研项目，也开始作为一种正式治疗手段进入医疗保障的讨论范围。

后续若能积累更多临床效果和长期随访数据，商业保险、慈善救助以及其他多层次支付方式也有可能加入。支付渠道更加丰富，才能让技术覆盖更多真正有需要的患者。

首例手术还为行业提供了一个观察窗口。患者植入后能够恢复哪些日常动作，训练周期需要多长，使用效果能否稳定维持，将影响临床医生、患者和支付方对产品价值的判断。这些答案不会在手术完成当天全部出现，需要企业和医院在后续治疗中逐步给出。

博睿康的价值，在于率先把植入式脑机接口做成了一款能够获批、定价并进入医院的医疗产品。在此之前，国内外大量脑机接口项目仍停留在科研试验或早期临床阶段。完成产品注册并开出临床处方，意味着技术、生产、质量控制和临床应用已经被纳入一套更严格的医疗器械体系。

首例落地也让国内脑机接口竞争进入新的阶段。这条路刚刚开始，但起点已经不同。植入式脑机接口不再只是实验室里的未来技术，而是有了真实患者、临床处方、产品价格和医保支持。博睿康与华山医院完成的这次尝试，为国内脑机接口临床转化提供了一个具有参考价值的样本。

一套定价40万元、报销后自费30余万元的植入式脑机接口，如果能够帮助重度手部运动障碍患者重新完成抓握、取物等动作，大家认为它的临床价值和价格应该如何衡量？随着应用规模扩大，这类产品未来还有多大的降价空间？

自费30万，对于这个价格大家有什么看法？

本文中的数据来源：羊城晚报•羊城派

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本文2026-07-20 12:35:10发表“行业新闻”栏目。
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