巧合？脑机接口还没量产，审临床试验的人没了.......

栏目：行业新闻发布：2026-01-14浏览：3

大家好，我是康复哥。

刷到一条挺离谱的新闻，美国 FDA 最近一轮裁员，裁到了一个非常“要命”的地方：负责审神经器械和脑机接口临床试验的那拨人。大概二十来个，其中有人正好在审 Neuralink 的人体试验申请。

官方口径很标准：不是针对 Neuralink，是统一裁员；裁的是试用期员工，流程合规。

但问题根本不在“针对谁”。问题在于，脑机接口现在处在什么阶段？

不是量产，不是商业化，是侵入大脑的人体试验阶段。

这是医疗器械里，最该“人多、审慢、盯紧”的时候。

结果现实是：试验还在跑，负责盯风险、盯设计、盯伦理的人，先没了。

更尴尬的是，被裁的这些人，前不久绩效还都不错。上级也没提前参与，很多领导是被员工反过来通知的。解雇信里统一写“performance issue”，但谁都懂，这只是模板。

有前 FDA 官员直接出来说，这事真正让人担心的不是 Neuralink 会不会被“照顾”，而是试验安全会不会被稀释。人少了、压力大了、节奏被裹挟了，剩下的人还敢不敢卡？还敢不敢慢？

这算不算裁员正好裁到大动脉？

本文2026-01-14 16:27:10发表“行业新闻”栏目。
本文链接：https://www.yixiuqixie.com/article/974.html

临床资料