器械研发注册

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医疗器械部产品外包装设计方案需求20151231.pptx
医疗器械部产品包装设计方案需求药品事业部市场推广部2015年12月目录1•产品品类品规介绍2•产品外包装设计需求3产品外包装设计需求目录1•产品品类品规简介2•产品包装设计内容3•产品包装设计需求1、产品品类品规简介产品品类：按功能–7大类•1、创可贴系列：•2、水凝胶系列：•3、热敷贴系列：•4、个人护理系列：•5、呼吸健康系列：•6、疤痕修复系列：•7、云南白药应急包系列：1、产品品类品规简介产品品类：按渠...
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医疗器械技术审评流程-总结版.pdf
医疗器械技术审评流程医疗器械技术审评流程.............................................................................................................1注册主流程.................................................................................................................................1注册申报资料准备..............................................................................................
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医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docx
医疗器械临床试验严重不良事件报告表医疗器械临床试验批准文号：编号：年月报告类型□首次报告□随访报告□总结报告报告时间：日医疗机构及专电话业名称申报单位名称电话试验用医疗中文名称：器械名称英文名称：医疗器械类别□Ⅰ类□Ⅱ类□Ⅲ姓名：性别：出生年月：民族：疾病诊断：受试者情况□导致住院□延长住院时间□伤残□功能障碍SAE情况□导致先天畸形□危及生命或死亡□其它SAE发生时间：年月SAE反应严重程度：□轻度□...
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医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.ppt
•图1-1医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图（试剂类产品除外）•新企业筹备成立（名称核准）；主要人员、场地、设备到位；质量体系建立•无菌植入类产品•产品研发、试•风险管理报告生产•型式检测报告•临床试验文件•产品检测•体系考核报告•临床试验•生产许可证•营业执照•生产许可申请•体系考核申请•产品注册申请•产品注册证图1-2试剂类产品医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图•...
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医疗器械生产流程图-11页.pdf
医疗器械生产流程图-11页.pdf
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医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）.doc
附件医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-2-203胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-184气管插管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-185B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-186无源...
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(完整)医疗器械设计和开发一般过程---配全套表格模板-36页.doc
（完整）医疗器械设计和开发一般过程-配全套表格模板阶段大纲项目内容确认备注设计项目产品介绍□输入产品目标群体介绍，目标顾客或市场的需求与期望□市场调研产品市场需求情况描述□立项市场同类厂家情况□《新产品开发同类竞品测评□建议书》为何要做次项目□项目背景项目产品当前业界的技术以及未来趋势□项目前景及展望预期经济效益□项目预期技术实现所能取得的突破□立项审核由技术部组织人员进行进行可行性分析，将分析...
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2024.03.22刘菁-有源医疗器械临床评价及案例分析(照片格式）-66页.pdf
有源医疗器械临床评价及案例分析讲课老师：刘菁【器械长三角分中心审评老师】编制日期：2024-03-22该资料仅用于学习交流，禁止用于商业用途第1章老师介绍刘菁，器械长三角分中心审评老师SLANHEALTH2022-10第2章正文讲解SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEA...
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YY 9706.277-2023 医用电气设备第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求.pdf
YY 9706.277-2023 医用电气设备第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求.pdf
2024-07-229515.16 MB41页9
【预评价意见（模板）】.docx
医疗器械产品技术要求预评价意见表一、产品技术要求中性能指标的完整性与适用性；检验方法是否具有可操作性和可重复性，是否与检验要求相适应。产品技术要求中性能指标完整、适用；检验方法具有可操作性和可重复性，与检验要求相适应。二、依据现行强制性或推荐性国家标准、行业标准检验的，所用强制性国家标准、行业标准的完整性，所用标准与产品的适宜性，所用条款的适用性。该产品技术要求引用了GB9706.1-2007、GB/T14710-20...
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冠脉血流储备分数计算软件（CQZ1900346）.pdf
受理号：CQZ1900346医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：冠脉血流储备分数计算软件产品管理类别：第三类申请人名称：北京昆仑医云科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息....................................................................................................3一、申请人名称..........................................................................................
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外骨骼综述-适合入门学习-111份.zip
外骨骼综述-适合入门学习-111份.zip
2024-08-2583685.78 MB9
GB9706.1-2020 思维导图学习.pdf
GB9706.1-2020=IEC60601-1:2012,MOD标准准则依据目的防范准则1-2范围、目的通用要求医用电气设备=ME设备医用电气系统=ME系统基本安全范围基本性能相关标准并列标准专用标准设备分类AP型APG型固定的、手持的、移动的、可携带的、非移动的、可转移的、可穿戴的应用部分电气间隙、爬电距离绝缘、隔离、防护基本绝缘、加强绝缘、双重绝缘、附加绝缘Ⅰ类、Ⅱ类绝缘配合、防护件、隔离装置漏电流对地漏电流、患者漏电流电压和电流患者...
2024-07-19183466.63 KB1页8
YYT 1767-2021 超声功率测量高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 2.pdf
YYT 1767-2021 超声功率测量高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 2.pdf
2024-07-2111419.43 MB50页8
产品设计开发流程图.pdf
产品设计、开发流程图产品名称：xxxxxxxxxxx设计过程评审、验证阶段输出顾评审设计建议书客市技评审、验证产场术评审、验证设计任务书品要求调研进步评审、验证设计计划书评、验证、确认设计初稿审分需输析要设计验证报告、检验报告出设计确认报告或设计策划用户试用报告设计输入设计输出设计正稿样品试制批准人:日期：设计确认批生产阶段审核人:日期：拟制人:日期：PDF文件使用pdfFactory试用版本创建ÿwÿww.fineprint.com.cn
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临床试验用医疗器械保存温湿度记录表.docx
临床试验用医疗器械保存温湿度记录表项目名称：批件号：试验期限：器械名称：日期温度（℃）湿度（%）记录人备注1
2024-07-217226.77 KB1页8
器械导图医疗器械生产内审和管审那些事（2024年版）.pdf
认认证评评审药品审品品药食食品省省东广东会广协协会术术技认证技评证认审审评品品药食品药省品食东东省广会广协协会术术技认证技评证认审审评品品药评审药药品品品食东省食广省东广会协术协会术技技认证证评审认品审评品药药食品品省东食广东省会广协协会术术技认证技评证认审审评品药
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医疗器械包装.pptx
医疗器械的包装医疗器械的包装–介绍–分类1级包装–直接与医疗器械接触的包装,保护产品在使用之前是安全的;(例如,医疗器械无菌包装)2级包装–销售单元或使用单元,要求保护1级包装在使用之前的完整性;(例如,纸盒)3级包装–保护2级包装在物流过程中的完好无损。（例如，瓦愣纸箱）医疗器械的包装–介绍–定义医疗器械无菌包装MedicalDeviceSterilizePackage,MDSP防止微生物进入并能使产品在使用地点无菌使用的最小包装。...
2024-07-211791.59 MB29页8
植入式骶神经刺激电极-审评报告.pdf
受理号：CQZ2101044医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：植入式骶神经刺激电极产品管理类别：第三类申请人名称：杭州承诺医疗科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.........................................................................................
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2024医疗器械软件法规和标准.pdf
2024医疗器械软件法规和标准.pdf
2024-07-221891 MB16页8

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