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氢氧气雾化机-审评报告.pdf
受理号：CQZ1900716医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：氢氧气雾化机产品管理类别：第三类申请人名称：上海潓美医疗科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................................
2024-07-21206598.08 KB12页6
ghtf-sg3-n99-9-DESIGN CONTROL GUIDANCE FOR MEDICAL DEVICE MANUFACTURERS.pdf
医疗器械通用的设计开发控制指南，由医疗器械全球协调组织推出，虽然年代比较久，但依然是医疗器械行业统一遵循的指南性文件。
2024-07-22206125.28 KB50页22
医疗器械注册人备案人风险源与规范管理导图（2023年版）.pdf
协会食品技术东省认证广评审会品协药术品技食证省认东评广审品药会品术协省食证技广东认评审会品协药术品技食证省认东评广审品药会品术协省食证技广东认评审会品协药术品技食证省认东评广审品药会品术协省食证技广东认评审会品协药术品技食证省认东评广审品药会品术协省食证技广东认评审会品协药术品技食证省认东评广审品药协会品术术协省食技证技广东证认认评评审会审品协品药术药品技品食证食省认省东广广东审评药品会品协会...
2024-07-21205424.38 KB1页13
中国医疗器械注册收费标准（2023年3月）.pdf
国家收费标准首次注册变更注册延续注册临床试验申请费产品（五年一次）（高风险医疗器械）15360050400国产III类4080043200进口II类2109004200040800--进口III类308800504004080043200各省收费标准省份首次注册变更注册延续注册发布日期辽宁5000021000210002022.07.08小微企业申请创新医疗器械产品注册免收首次注册费。云南428001750017500贵州4290017600176002018.04.032017.12.22广西3028012640125602019.12.301、小微企业免首...
2024-07-21205111.08 KB1页5
走近欧洲医疗器械法规（MDR）-44页.pdf
走近欧洲医疗器械法规（MDR）德国莱茵TÜV朱丹2017-09-1412017-09-14ImpactofMDRMDR发布之路欧洲议会+欧盟委员会+欧盟理事会（EUParliament+EUCommission+EUCouncil）三方于2016年6月同意和发布MDR和IVDR的文本。合并文本需要翻译成所有官方语言。欧盟理事会（EUCouncil）1stReading-Adoptionofformalpositions欧洲议会（EUParliament）2ndReading-Adoptionofformalpositions欧洲议会和欧盟理事会主席团立法建议书签署后将生效2...
2024-07-212051.85 MB44页4
《医疗器械可用性测试》- [（美）维克伦德著] 2013年-上册.pdf
《医疗器械可用性测试》- [（美）维克伦德著] 2013年-上册.pdf
2024-07-2120513.92 MB151页25
创新项目-生物全降解药物释放血管支架研发与产业化.pdf
创新项目-生物全降解药物释放血管支架研发与产业化.pdf
2024-07-212043.47 MB20页17
医疗器械临床试验要点讲解.pdf
浅谈医疗器械临床试验LOGO目录01临床试验的背景02临床试验的流程、组织和角色0313临床试验方案的设计04临床试验中文件和数据的产生05临床试验中数据的处理LOGO01临床试验的背景LOGO什么是医疗器械临床试验？在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行验证或确认的过程。按照相关法规、规章要求，结合器械特性，设计一种方案，以小的样本量获得器械在真实世界安全性、...
2024-07-212041.37 MB39页13
【模板】IEC62366可用性评估报告模板.pdf
TestReportissuedundertheresponsibilityof:签发试验报告的责任：考IEC62366MedicaldevicesApplicationofusabilityengineeringtomedicaldevices参医疗器械--医疗器械可用性工程学的应用供ReportReferenceNo.....................:报告编号仅Dateofissue....................................:签发日期供Totalnumberofpages......................提考总页数咖参CBTestingLaboratory..................:CB测试实验室医供Address....
2024-07-21204488.78 KB19页11
20231128 医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）.pdf
附件1医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）为保证医疗器械临床试验检查质量，统一检查范围和判定标准，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》和《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称GCP）等法规文件及相关指导原则，制定《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》。一、检查目的医疗器械临床试验检查目的主要是通过对注册申报资料与临床试验原始记...
2024-07-21204512.24 KB23页18
医疗器械生产流程图-11页.pdf
医疗器械生产流程图-11页.pdf
2024-07-212038.54 MB11页9
水动力治疗设备_审评报告.pdf
受理号：CQZ2000503医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：水动力治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：惠州海卓科赛医疗有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息..........................................................................................................3一、申请人名称..............................................................................................
2024-07-21202353.92 KB8页28
医疗器械质量管理体系注册核查导图(2023年版).pdf
会审会审会协品协品协术药术药术技品技品技证食证食证认省认省认评东评东评审广审广审品品品药会药会药品协品协品食术食术食省技省技省东证东证东广认广认广评评会会审会审协协品协品术术药术药技技品技品证证食证食认认省认省评评东评东审审广审广品品品会药药会药协品品协品术食食术食技省省技省证东东证东认广广认广评评审会品协药术品技食证省认东评广
2024-07-21202512.61 KB1页28
QMS-process validation guidance.pdf
医疗器械全球协调组织推出的医疗器械过程确认指南，规范了医疗器械特殊过程过程确认的执行过程，IQ, OQ与PQ的定义及具体的执行内容。对树立标准的医疗器械过程确认思路提供指导。
2024-07-22202162.25 KB36页33
2017-2023年器审中心问答收集（全）.pdf
2017-2023年器审中心问答收集（全）序号日期问题回答器审部门所属类别分类注册申报依据《医疗器械监督管理条例》第十六条：对新注册申报新研制的尚未列入分研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可性能指标类目录的医疗器械，以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的注册申报临床评价12017-9-1是否一定要在注册申规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判通用报前进行分类界定断产品类别并向国务院食品药品监督管理部...
2024-07-22202615.02 KB21页14
设计开发计划 - 附件1-项目团队成员.docx
记录编号：2014-02-16-01版本：0设计开发计划项目团队成员—附件1项目名称：____项目编号：______________________________文件起草人：______________________________________日期：_________2014-06-18______________________________修订号：__________0______________________________________项目负责人：_____________________________________________项目成员职责开发团队成员（项目组长，负责项目的所有技术，包括设...
2024-07-2120118.71 KB2页9
关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第44号）.docx
附件1中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）（格式）注册证编号：（进口体外诊断试剂适用）注册人名称（进口体外诊断试剂适用）注册人住所生产地址产品技术要求、说明书代理人名称批准日期：年月日代理人住所产品名称包装规格主要组成成分预期用途附件产品储存条件及有效期其他内容备注审批部门：—1——有效期至：年月日（审批部门盖章）—2——附件2中华人民共和国医疗器械注册变更文件（体外诊断试剂）（格式）注册...
2024-07-2320139.97 KB21页1
血管内成像设备-审评报告.pdf
受理号：JQZ2200189医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内成像设备产品英文（原文）名称：NovasightHybridSystem产品管理类别：第三类申请人名称：ConaviMedicalInc.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称...........................................................
2024-07-21200363.53 KB8页10
分支型术中支架系统审评报告.pdf
受理号：CQZ2100306医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：分支型术中支架系统产品管理类别：第三类申请人名称：上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心-1-目录基本信息.....................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
2024-07-22200701.32 KB17页5
临床试验流程图.pdf
数据管理部生物统计部医学部临床运营部质量保证部DatamanagementBiosatisticsMedicalWritingClinicalOperationQualityAssurance样本量估算判定临床试验方案初稿及临床试验可行性调查samplesizeestimate相关资料InvestigationforTrialCompositionofClinicalFeasibilityProtocolandTMFs筛选、确定研究机构SiteSelection组织方案协调会制定数据管理计划制定统计分析计划修订临床试验方案申请伦理委员会审稽查及相关资料查Audit建立...
2024-07-22199133.76 KB1页13

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